acces mai rapid decât browser-ul!
47 relaţii: Acid Lewis, Acid sulfonic, Adiție electrofilă, Adiție nucleofilă, Amoniu cuaternar, Azirină, Bromură de alil, Cianamidă, Clor, Clorobenzen, Clorometilare Blanc, Clorură de nitrozil, Cuplare azoică, Epiclorohidrină, Epoxid, Formaldehidă, Ftalimidă, Grupă protectoare, Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky, Heteroliză, Hidroxilamină, Izocianat, Legătură disulfurică, Malonat de dietil, Ninhidrină, Nitrenă, Nitrozamină, Nucleofil, Piridoxal fosfat, Reacție aldolică, Reacție Allan-Robinson, Reacție Grignard, Reacție Hoesch, Reacție Ivanov, Reacție Lehmstedt-Tănăsescu, Reacție Mannich, Reacție Sakurai, Reacție Sandmeyer, Reacție SN1, Reacție Stille, Substituție electrofilă, Substituție electrofilă aromatică, Substituție nucleofilă, Transpoziție Beckmann, Transpoziție Hayashi, Trioxid de sulf, Vitamina B6.
Acid Lewis
Un acid Lewis (denumit după chimistul Gilbert N. Lewis) este, în teoria acido-bazică a lui Lewis, orice moleculă sau ion care este capabil să formeze o legătură covalentă coordinativă prin acceptare de perechi de electroni de la o bază Lewis.
Nou!!: Electrofil și Acid Lewis · Vezi mai mult »
Acid sulfonic
Structura generală a unui acid sulfonic (grupa funcțională în albastru) Un acid sulfonic este un compus organic cu sulf cu formula generală R−S(.
Nou!!: Electrofil și Acid sulfonic · Vezi mai mult »
Adiție electrofilă
În chimia organică, adiția electrofilă (AE) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ).
Nou!!: Electrofil și Adiție electrofilă · Vezi mai mult »
Adiție nucleofilă
În chimia organică, adiția nucleofilă (AN) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic deficitar în electroni (electrofilul) este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ).
Nou!!: Electrofil și Adiție nucleofilă · Vezi mai mult »
Amoniu cuaternar
Structura unui cation de amoniu cuaternar; grupele R pot fi identice sau diferite, de tip alchil sau aril, sau pot fi chiar legate. Cationii de amoniu cuaternar sunt ioni poliatomici încărcați pozitiv cu structura chimică, unde R este o grupă alchil sau aril.
Nou!!: Electrofil și Amoniu cuaternar · Vezi mai mult »
Azirină
Azirina este un compus heterociclic triciclic, nesaturat, cu azot, cu formula chimică C2H3N.
Nou!!: Electrofil și Azirină · Vezi mai mult »
Bromură de alil
Bromura de alil este un compus organic utilizat ca agent alchilant în obținerea polimerilor, produselor farmaceutice și a altor compuși organici.
Nou!!: Electrofil și Bromură de alil · Vezi mai mult »
Cianamidă
Cianamida este un compus organic cu formula CN2H2.
Nou!!: Electrofil și Cianamidă · Vezi mai mult »
Clor
Clorul este un element chimic cu numărul atomic 17 și cu simbolul Cl.
Nou!!: Electrofil și Clor · Vezi mai mult »
Clorobenzen
Clorobenzenul, clorura de fenil sau clorobenzolul (C6H5Cl) este un compus halogenat aromatic monoclorurat derivat de la benzen ce are un miros asemănător cu cel al naftalinei, fiind insolubil în apă și solubil în solvenți organici.
Nou!!: Electrofil și Clorobenzen · Vezi mai mult »
Clorometilare Blanc
Clorometilarea Blanc (sau mai simplu reacția Blanc) este o reacție chimică prin care se pot introduce grupe clorometil pe nuclee aromatice (se obțin clorometil-arene) și care se realizează cu formaldehidă și acid clorhidric și catalizator clorură de zinc sau alt acid Lewis.
Nou!!: Electrofil și Clorometilare Blanc · Vezi mai mult »
Clorură de nitrozil
Clorura de nitrozil este un compus chimic cu formula NOCl.
Nou!!: Electrofil și Clorură de nitrozil · Vezi mai mult »
Cuplare azoică
Reacția de cuplare azoică (sau de diazo-cuplare) este o reacție organică ce are loc între o sare de diazoniu și un alt compus aromatic, obținându-se un azoderivat.
Nou!!: Electrofil și Cuplare azoică · Vezi mai mult »
Epiclorohidrină
Epiclorohidrina este un compus organic, mai exact un epoxid clorurat, iar în ciuda denumirii sale nu este o halohidrină.
Nou!!: Electrofil și Epiclorohidrină · Vezi mai mult »
Epoxid
Un epoxid e un eter ciclic cu 3 atomi într-un inel.
Nou!!: Electrofil și Epoxid · Vezi mai mult »
Formaldehidă
Formaldehida (cu denumirea IUPAC metanal, aldehidă metilică sau aldehidă formică, soluția apoasă de formaldehidă 37% fiind cunoscută și sub numele de formol) este cea mai simplă aldehidă, și este un gaz incolor cu miros înțepător.
Nou!!: Electrofil și Formaldehidă · Vezi mai mult »
Ftalimidă
Ftalimida (IUPAC: izoindol-1,3-dionă) este un compus organic cu formula chimică C6H4(CO)2NH, fiind derivatul imidic al anhidridei ftalice.
Nou!!: Electrofil și Ftalimidă · Vezi mai mult »
Grupă protectoare
cetonice este reacționarea sa cu etilenglicol, formând un acetal. În acest caz se dorește doar reducerea grupei ester, iar fără protejare s-ar reduce și grupa ceto, formându-se un diol. O grupă protectoare este o grupă funcțională care este inserată într-o moleculă prin intermediul unui proces chimic, cu scopul de a realiza o altă reacție chimică chemoselectivă.
Nou!!: Electrofil și Grupă protectoare · Vezi mai mult »
Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky
Halogenarea Hell-Volhard-Zelinsky este o reacție organică de halogenare a unui acid carboxilic în poziția alfa.
Nou!!: Electrofil și Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky · Vezi mai mult »
Heteroliză
Heteroliza (denumită și rupere heterolitică) este procesul chimic în care un compus chimic se descompune formând doi ioni, un anion și un cation.
Nou!!: Electrofil și Heteroliză · Vezi mai mult »
Hidroxilamină
Hidroxilamina este un compus anorganic cu formula chimică NH2OH.
Nou!!: Electrofil și Hidroxilamină · Vezi mai mult »
Izocianat
Forma generală a grupei funcționale izocianat Restul izocianat este o grupă funcțională cu formula generală R–N.
Nou!!: Electrofil și Izocianat · Vezi mai mult »
Legătură disulfurică
O legătură sau o punte disulfurică (sau disulfidică) este un tip de legătură covalentă realizată prin oxidarea proteinelor, prin procese post-translaționale.
Nou!!: Electrofil și Legătură disulfurică · Vezi mai mult »
Malonat de dietil
Malonatul de dietil este un compus organic, fiind esterul dietilic al acidului malonic.
Nou!!: Electrofil și Malonat de dietil · Vezi mai mult »
Ninhidrină
Ninhidrina (2,2-dihidroxiindan-1,3-diona) este un compus organic cu formula chimică C9H6O4.
Nou!!: Electrofil și Ninhidrină · Vezi mai mult »
Nitrenă
Formula generală a unei nitrene O nitrenă este un compus reactiv cu azot care este analog al unei carbene și care are formula generală (R–N).
Nou!!: Electrofil și Nitrenă · Vezi mai mult »
Nitrozamină
Nitrozaminele alcătuiesc un grup de compuși organici care au formula structurală generală R1N(–R2)–N.
Nou!!: Electrofil și Nitrozamină · Vezi mai mult »
Nucleofil
Un nucleofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să cedeze electroni sau perechi de electroni unui electrofil pentru a forma o legătură chimică.
Nou!!: Electrofil și Nucleofil · Vezi mai mult »
Piridoxal fosfat
Piridoxal-5'-fosfatul sau fosfatul de piridoxal (PLP sau P5P) este forma activă a vitaminei B6, participând ca coenzimă în multe reacții enzimatice.
Nou!!: Electrofil și Piridoxal fosfat · Vezi mai mult »
Reacție aldolică
Reacția aldolică (cunoscută și ca reacție de aldolizare, din)Dicționar de chimie John Daintith, traducere de Mihaela Rudeanu și Lia Cojocaru; ediția a VI-a, Editura All, 2010, București; pag.
Nou!!: Electrofil și Reacție aldolică · Vezi mai mult »
Reacție Allan-Robinson
Reacția Allan-Robinson este o reacție organică ce are loc între o o-hidroxiarilcetonă și o anhidridă acidă aromatică, ducând la formarea de flavone (sau izoflavone): Dacă sunt utilizate anhidride alifatice, se pot obține cumarine în schimb.
Nou!!: Electrofil și Reacție Allan-Robinson · Vezi mai mult »
Reacție Grignard
O soluție a unui compus carbonilic se află în contact cu un reactiv Grignard. Reacția Grignard este o reacție chimică organometalică în care un reactiv Grignard (adică o halogenură de alchil-, vinil- sau aril-magneziu) se adiționează la o grupă carbonilică dintr-o aldehidă sau o cetonă.
Nou!!: Electrofil și Reacție Grignard · Vezi mai mult »
Reacție Hoesch
Reacția Hoesch sau reacția Houben-Hoesch este o reacție organică în care un nitril reacționează cu un compus aromatic formând o cetonă aromatică.
Nou!!: Electrofil și Reacție Hoesch · Vezi mai mult »
Reacție Ivanov
Reacția Ivanov este o reacție organică a dianionilor (endiolați) acizilor aril-acetici (reactivi Ivanov) cu electrofili, în principal compuși carbonilici sau izocianați.
Nou!!: Electrofil și Reacție Ivanov · Vezi mai mult »
Reacție Lehmstedt-Tănăsescu
Reacția Lehmstedt-Tănăsescu este o metodă în chimia organică utilizată în sinteza organică a acridonei și a derivaților săi (3) plecând de la 2-nitrobenzaldehidă (1) și o arenă (2): Reacția a fost denumită după doi chimiști care au dezvoltat acest proces, chimistul german Kurt Lehmstedt și chimistul român Ion Tănăsescu.
Nou!!: Electrofil și Reacție Lehmstedt-Tănăsescu · Vezi mai mult »
Reacție Mannich
Reacția Mannich este o reacție organică ce constă într-o reacție de amino-alchilare a unui proton acid, aflat în vecinătatea unei grupe funcționale carbonil, cu ajutorul formaldehidei și a unei amine secundare sau a amoniacului.
Nou!!: Electrofil și Reacție Mannich · Vezi mai mult »
Reacție Sakurai
Reacția Sakurai sau reacția Hosomi-Sakurai este o reacție organică ce are loc între carbon-electrofili (precum o cetonă) și aliltrimetilsilan, fiind catalizată de un acid Lewis tare.
Nou!!: Electrofil și Reacție Sakurai · Vezi mai mult »
Reacție Sandmeyer
Reacția Sandmeyer este o reacție organică folosită pentru obținerea halogenurilor de aril din săruri de arendiazoniu.
Nou!!: Electrofil și Reacție Sandmeyer · Vezi mai mult »
Reacție SN1
Reacția SN1, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă monomoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este monomoleculară.
Nou!!: Electrofil și Reacție SN1 · Vezi mai mult »
Reacție Stille
Reacția Stille (denumită și cuplare Migita-Kosugi-Stille) este o reacție de cuplare utilizată frecvent în sinteza organică, ce presupune cuplarea catalizată de paladiu a unui compus organic cu staniu (organostanan) cu o varietate de agenți electrofili.
Nou!!: Electrofil și Reacție Stille · Vezi mai mult »
Substituție electrofilă
În chimie, substituția electrofilă (SE) este un tip de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică electrofilă, cu caracter atrăgător de electroni, substituie o grupă funcțională dintr-un compus.
Nou!!: Electrofil și Substituție electrofilă · Vezi mai mult »
Substituție electrofilă aromatică
Substituția electrofilă aromatică (SEAr) este un tip de reacție chimică organică prin care un atom care face parte din nucleul aromatic (de obicei cel de hidrogen) este substituit de un electrofil.
Nou!!: Electrofil și Substituție electrofilă aromatică · Vezi mai mult »
Substituție nucleofilă
În chimie, substituția nucleofilă (SN) este un tip fundamental de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică nucleofilă bogată în electroni se leagă în mod selectiv sau se atașează de un atom sau un grup de atomi, iar fiindcă este o reacție de substituție, unii atomi sau grupe vor fi substituite.
Nou!!: Electrofil și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »
Transpoziție Beckmann
Transpoziția Beckmann este o reacție de transpoziție catalizată de acizi a cetoximelor la amide substituite.
Nou!!: Electrofil și Transpoziție Beckmann · Vezi mai mult »
Transpoziție Hayashi
Transpoziția Hayashi este o reacție organică de transpoziție și a fost denumită după chimistul japonez Mosuke Hayashi.
Nou!!: Electrofil și Transpoziție Hayashi · Vezi mai mult »
Trioxid de sulf
Trioxidul de sulf este anhidrida acidului sulfuric, având formula chimică.
Nou!!: Electrofil și Trioxid de sulf · Vezi mai mult »
Vitamina B6
Cele trei forme principale ale vitaminei B6 sunt piridoxină, piridoxal și piridoxamină, care, în ficat, sunt convertite în piridoxal 5'-fosfat (PLP) - un cofactor în multe reacții ale metabolismului aminoacizilor.
Nou!!: Electrofil și Vitamina B6 · Vezi mai mult »
