acces mai rapid decât browser-ul!
20 relaţii: Aconitază, Chiralitate (chimie), Cronologia chimiei, Epimer, Epoxid, Eritroză, Istoria chimiei, Jacobus Henricus van 't Hoff, Mecanism de reacție, Mutarotație, Paul Walden, Proiecție Fischer, Proiecție Haworth, Proiecție Newman, Reacție Diels-Alder, Reacție Mitsunobu, Sinteză asimetrică, Stereocentru, Treoză, Vera Evstafievna Popova.
Aconitază
pmid.
Nou!!: Stereochimie și Aconitază · Vezi mai mult »
Chiralitate (chimie)
Doi enantiomeri ai unui aminoacid generic care este chiral În chimie, chiralitatea este proprietatea unor molecule de a admite aranjări diferite ale elementelor structurale.
Nou!!: Stereochimie și Chiralitate (chimie) · Vezi mai mult »
Cronologia chimiei
Cronologia chimiei enumeră lucrările, descoperirile, ideile, invențiile și experimentele importante care au schimbat în mod semnificativ înțelegerea de către umanitate a științei moderne, cunoscută sub numele de chimie, definită ca studiul științific al compoziției materiei și a interacțiunilor sale.
Nou!!: Stereochimie și Cronologia chimiei · Vezi mai mult »
Epimer
În stereochimie, epimerii sunt stereoizomerii care diferă în configurație doar la un singur centru stereogen.
Nou!!: Stereochimie și Epimer · Vezi mai mult »
Epoxid
Un epoxid e un eter ciclic cu 3 atomi într-un inel.
Nou!!: Stereochimie și Epoxid · Vezi mai mult »
Eritroză
Eritroza este o tetroză cu formula chimică C4H8O4.
Nou!!: Stereochimie și Eritroză · Vezi mai mult »
Istoria chimiei
''Alchimistul căutând piatra filozofală'', pictură de Joseph Wright of Derby ilustrând de fapt descoperirea fosforului de către Hennig Brandt Istoria chimiei începe încă din antichitate, când omul primitiv începe să transforme mediul înconjurător pentru îmbunătățirea condițiilor de viață și continuă și în zilele noastre, când sunt descoperite o multitudine de noi materiale, necesare în toate domeniile de activitate.
Nou!!: Stereochimie și Istoria chimiei · Vezi mai mult »
Jacobus Henricus van 't Hoff
Jacobus Henricus van 't Hoff a fost un chimist neerlandez, laureat al Premiului Nobel pentru chimie în anul 1901, părintele fondator al stereochimiei, domeniu al chimiei care studiază structurile spațiale și repartizarea moleculelor și atomilor din diferitele elemente chimice.
Nou!!: Stereochimie și Jacobus Henricus van 't Hoff · Vezi mai mult »
Mecanism de reacție
În chimie, un mecanism de reacție este reprezentarea pe etape a unui proces chimic, în reacții chimice elementare, cu specificarea fiecărui intermediar de reacție (izolabil sau neizolabil).
Nou!!: Stereochimie și Mecanism de reacție · Vezi mai mult »
Mutarotație
Mutarotația este fenomenul de modificare lentă a valorii rotației optice specifice a unei zaharide, din cauza producerii unui dezechilibru între doi anomeri.
Nou!!: Stereochimie și Mutarotație · Vezi mai mult »
Paul Walden
Paul Walden a fost un chimist german cunoscut pentru lucrările de stereochimie (inversia Walden) și pentru sintetizarea primului compus ionic lichid la temperaturi ambientale, azotatul de etilamoniu.
Nou!!: Stereochimie și Paul Walden · Vezi mai mult »
Proiecție Fischer
Proiecție a unei molecule tetraedrice pe o suprafață plană. Vizualizarea unei proiecții Fischer. Proiecția Fischer, concepută de Hermann Emil Fischer în 1891, este o metodă de reprezentare bidimensională a unei molecule tridimensionale de compus organic prin proiecție.
Nou!!: Stereochimie și Proiecție Fischer · Vezi mai mult »
Proiecție Haworth
α-D-glucopiranozei Proiecția Haworth este metoda de reprezentare a formulelor structurale a formelor ciclice ale zaharidelor, folosindu-se o perspectivă tridimensională simplă.
Nou!!: Stereochimie și Proiecție Haworth · Vezi mai mult »
Proiecție Newman
Proiecția Newman este o metodă de reprezentare a formulelor structurale ale izomerilor de conformație ai alcanilor, în special al modului în care se realizează legăturile de tip carbon-carbon din punctul de vedere al stereochimiei.
Nou!!: Stereochimie și Proiecție Newman · Vezi mai mult »
Reacție Diels-Alder
Reacția Diels–Alder este o reacție chimică organică, o cicloadiție de tipul, între o dienă conjugată și o alchenă substituită, cu formarea unui sistem ciclohexan-substituit.
Nou!!: Stereochimie și Reacție Diels-Alder · Vezi mai mult »
Reacție Mitsunobu
Reacția Mitsunobu este o reacție organică ce ajută la convertirea unei grupe hidroxil dintr-un alcool într-o varietate de grupe funcționale, precum ester, utilizând trifenilfosfină și un azodicarboxilat ca dietil-azodicarboxilat (DEAD) sau diizopropil-azodicarboxilat (DIAD).
Nou!!: Stereochimie și Reacție Mitsunobu · Vezi mai mult »
Sinteză asimetrică
Sinteza asimetrică (denumită și sinteză enantioselectivă) este un tip de sinteză chimică în care are loc o sinteză steroselectivă a unor compuși chirali (se obțin produși stereoizomeri, mai exact enantiomeri sau diastereomeri) în cantități inegale.
Nou!!: Stereochimie și Sinteză asimetrică · Vezi mai mult »
Stereocentru
Exemplu de stereocentru (marcat cu un asterisc albastru) în molecula de 3-metilhexan. În acest caz, avem un atom de carbon asimetric, care leagă trei grupe alchil diferite (etil, ''n''-propil și metil) și un atom de hidrogen. Un stereocentru sau un centru stereogen este orice parte dintr-o moleculă, nu neapărat un atom, care are legate grupe funcționale, iar prin interschimbarea a două grupe astfel legate apare un caz de stereoizomerie.
Nou!!: Stereochimie și Stereocentru · Vezi mai mult »
Treoză
Treoza este o monozaharidă cu formula moleculară C4H8O4.
Nou!!: Stereochimie și Treoză · Vezi mai mult »
Vera Evstafievna Popova
Vera Yevstafievna Popova, nea Vera Bogdanovskaya (Vera Евстафьевна Попова) a fost o chimistă rusă.
Nou!!: Stereochimie și Vera Evstafievna Popova · Vezi mai mult »
