acces mai rapid decât browser-ul!
9 relaţii: Cantus, Cebocefalie, Despicături labiale și palatine, Etmocefalie, Fenilcetonurie, Microcefalie, Sindromul Down, Sindromul Patau, Sindromul Turner.
Cantus
Cantusul (din greaca kanthos - unghiul ochiului) sau unghiul ochiului (Angulus oculi), unghiul palpebral, unghiul fantei palpebrale este unghiul format la unirea pleoapei superioare cu pleoapa inferioară, de fiecare parte a ochiului.
Nou!!: Hipotelorism și Cantus · Vezi mai mult »
Cebocefalie
Cebocefalia (în, în) (din limba greacă kebos, maimuță și kephale, cap) este o malformație congenitală a capului și a feței care dă un aspect comparat cu cel al capului de maimuță în care nasul este absent sau rudimentar, de multe ori redus la o singură nară, fosele nazale sunt înguste, iar cele două orbite sunt apropiate considerabil (hipotelorism).
Nou!!: Hipotelorism și Cebocefalie · Vezi mai mult »
Despicături labiale și palatine
Despicătură labială stângă Despicăturile (sau fantele) labiale și palatine sunt malformații congenitale ale feței caracterizate prin absența de substanță la nivelul buzei superioare și/sau palatului bucal (cerului gurii) determinată de lipsa fuziunii mugurilor labiali și/sau palatini în cursul dezvoltării embrionare.
Nou!!: Hipotelorism și Despicături labiale și palatine · Vezi mai mult »
Etmocefalie
Etmocefalia (Gr. ethmos - ciur, sită; cephalus - cap) este o malformație congenitală a feței care face parte din spectrul malformativ al holoprozencefaliei, și este caracterizată prin două orbite separate, doi ochi separați, hipotelorism foarte marcat, arinie, proboscis supraocular median (rar, dublu).
Nou!!: Hipotelorism și Etmocefalie · Vezi mai mult »
Fenilcetonurie
Fenilcetonuria este o boală genetică gravă determinată de o tulburare a metabolismului fenilalaninei, un aminoacid prezent în alimente.
Nou!!: Hipotelorism și Fenilcetonurie · Vezi mai mult »
Microcefalie
Microcefalia (din greaca mikros.
Nou!!: Hipotelorism și Microcefalie · Vezi mai mult »
Sindromul Down
Copil cu Sindrom DownSindromul Down (trisomia 21) reprezintă cea mai comună cauză genetică de retard mintal ușor și moderat (maladie prezentă la copil încă din momentul conceperii), cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar.
Nou!!: Hipotelorism și Sindromul Down · Vezi mai mult »
Sindromul Patau
Sindromul Patau sau trisomia 13 este o boală cromozomială provocată de prezența unui cromozom suplimentar la perechea 13, caracterizată clinic printr-un sindrom plurimalformativ cu anomalii neurologice (retard mental, episoade apneice, convulsii etc.), craniofaciale (malformații a urechilor, microcefalie, cheiloschizis, palatoschizis, micrognație etc.), oculoorbitale (microftalmie, colobom irian etc.), cervicale, cardiovasculare, gastrointestinale, genitourinare, scheletice (polidactilie etc.), dermatoglifice.
Nou!!: Hipotelorism și Sindromul Patau · Vezi mai mult »
Sindromul Turner
Sindromul Turner este o anomalie genetică relativ rară, ce afectează numai populația feminină și este caracterizată prin statura mică (o înălțime sub medie) și lipsa dezvoltării caracterelor sexuale la pubertate (fetele au ovare care nu funcționează, ceea ce are ca efect instalarea sterilității).
Nou!!: Hipotelorism și Sindromul Turner · Vezi mai mult »
