Reacție Cicibabin

Reacția Cicibabin este o reacție de substituție nucleofilă aromatică utilizată pentru obținerea derivaților de 2-aminopiridină; se realizează prin reacția directă dintre piridină și amida de sodiu în amoniac lichid.

Folosește IA

Cuprins

1. 9 relaţii: Aminare, Amoniac, Compus heterociclic, Hidrogen, Piridină, Reacție de adiție, Reacție de hidroliză, Substituție nucleofilă aromatică, 1914.

Aminare

Aminarea este o reacție chimică în urma cărei o grupă amino este introdusă într-o moleculă de compus organic.

Vedea Reacție Cicibabin și Aminare

Amoniac

Amoniacul este un compus chimic format dintr-un atom de azot și trei atomi de hidrogen.

Vedea Reacție Cicibabin și Amoniac

Compus heterociclic

Un compus heterociclic este un compus ciclic de natură organică în care cel puțin unul dintre atomii componenți ai ciclului (în acest caz denumit heteroatom) este al altui element decât carbonul.

Vedea Reacție Cicibabin și Compus heterociclic

Hidrogen

Liniile spectrale de hidrogen Hidrogenul este elementul chimic în tabelul periodic al elementelor cu simbolul H și numărul atomic 1.

Vedea Reacție Cicibabin și Hidrogen

Piridină

Piridina (denumire IUPAC sistematică: azabenzen; denumită și azină) este un compus heterociclic ce conține un nucleu format din șase atomi, dintre care unul este de azot, având formula chimică C5H5N.

Vedea Reacție Cicibabin și Piridină

Reacție de adiție

Reacția de adiție a clorului la etilenă Reacția de adiție este, în chimie în general și în chimia organică în special, un tip de reacție chimică specifică compușilor cu cel puțin o legătură dublă (nesaturați), prin care compusul nesaturat reacționează sau se combină cu un altă substanță pentru a forma un compus cu masă molară mai mare (produsul de adiție) care are doar legături simple.

Vedea Reacție Cicibabin și Reacție de adiție

Reacție de hidroliză

Hidroliza este o reacție chimică în care are loc desfacerea unei legături chimice prin combinarea cu moleculele de apa.

Vedea Reacție Cicibabin și Reacție de hidroliză

Substituție nucleofilă aromatică

Substituție nucleofilă aromatică:X.

Vedea Reacție Cicibabin și Substituție nucleofilă aromatică

1914

1914 (MCMXIV) a fost un an obișnuit al calendarului gregorian, care a început într-o zi de joi.

Vedea Reacție Cicibabin și 1914

Cunoscut ca Reacție Chichibabin.

Uniunpedie este o hartă concept sau rețea semantică organizat ca o enciclopedie sau dicționar. Acesta oferă o scurtă definiție a fiecărui concept și a relațiilor sale.

Aceasta este o hartă mentală on-line gigant, care servește ca bază pentru diagrame conceptuale. Este libertatea de a folosi și pentru fiecare articol sau document poate fi descărcat. Este un instrument, resursă sau de referință pentru studiu, cercetare, educație, de învățare sau de predare, care pot fi utilizate de către profesori, educatori, elevi sau studenți; pentru lumea academică: pentru școală, primar, secundar, liceu, de mijloc, colegiu, grad tehnic, colegiu, universitate, licență, masterat sau de doctorat; pentru lucrări, rapoarte, proiecte, idei, documentare, studii, sinteze, sau a unei teze. Aici este definiția, explicația, descrierea sau semnificația fiecărei semnificative pe care aveți nevoie de informații, precum și o listă a conceptelor asociate lor, ca un glosar. Disponibil în română, Engleză, Spaniolă, Portugheză, Japonez, Chinez, Limba franceza, Germană, Italiană, Lustrui, Olandeză, Rusă, Arabic, Hindi, Suedez, Ucrainean, Maghiar, Catalan, Ceh, Evrei, daneză, finlandeză, indoneziană, norvegiană, turcă, vietnameză, coreeană, thai, greacă, bulgară, croat, slovacă, lituanian, filipineză, letonă, estonă și slovenă. Mai multe limbi în curând.

Informațiile se bazează pe articolele de Wikipedia și alte proiecte Wikimedia, și sunt disponibile sub licența Creative Commons Atribuire-Distribuire în Condiții Identice.

Uniunpedie nu este susținută de sau afiliată cu Fundația Wikimedia.

Google Play, Android și sigla Google Play sunt mărci comerciale deținute de Google Inc.

Politica de confidentialitate