acces mai rapid decât browser-ul!
15 relaţii: Acid sulfinic, Alcool, Amină, Eter, Grupă funcțională, N-butillitiu, Nucleofil, Reacție de transpoziție, Reacție intramoleculară, Reacție organică, Substituție nucleofilă aromatică, Sulfonă, Tioeter, Tiol, Transpoziție Hayashi.
Acid sulfinic
Acizii sulfinici sunt oxoacizi ai sulfului și prezintă formula generală RSO(OH).
Nou!!: Transpoziție Smiles și Acid sulfinic · Vezi mai mult »
Alcool
Grupa funcțională hidroxil (-OH) legată de restul de hidrocarbură; unghiul reprezentat este unghiul dintre legături. În chimia organică, un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp3.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Alcool · Vezi mai mult »
Amină
Aminele sunt compuși organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH2) legată de un radical hidrocarbonat.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Amină · Vezi mai mult »
Eter
Structura generală a unui eter Forma ciclică a eterului (Oxiciclohexan) Eterii sunt o clasă de compuși organici care au în moleculă o grupă funcțională de tip eter, adică un atom de oxigen legat de două resturi alchil sau aril, identice sau diferite.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Eter · Vezi mai mult »
Grupă funcțională
În chimia organică, grupele funcționale sunt grupe specifice de atomi în cadrul moleculelor, care conferă proprietățile fizice și chimice ale acelor molecule.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Grupă funcțională · Vezi mai mult »
N-butillitiu
n-butillitiu (abreviat n-BuLi) este un compus organometalic cu litiu (organolitic).
Nou!!: Transpoziție Smiles și N-butillitiu · Vezi mai mult »
Nucleofil
Un nucleofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să cedeze electroni sau perechi de electroni unui electrofil pentru a forma o legătură chimică.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Nucleofil · Vezi mai mult »
Reacție de transpoziție
Reacțiile de transpoziție (mai rar denumite și „reacții de rearanjare”) reprezintă un tip de reacții organice în care catena se rearanjează, astfel încât în final se obține un izomer de structură al moleculei originale.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Reacție de transpoziție · Vezi mai mult »
Reacție intramoleculară
Reacțiile intramoleculare sunt reacții chimice care au loc în cadrul unei singure molecule, mai exact procese care au loc între cel puțin doi atomi din aceeași moleculă.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Reacție intramoleculară · Vezi mai mult »
Reacție organică
Transpoziție Claisen Reacțiile organice sunt acele reacții chimice în care sunt implicați compușii organici.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Reacție organică · Vezi mai mult »
Substituție nucleofilă aromatică
Substituție nucleofilă aromatică:X.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Substituție nucleofilă aromatică · Vezi mai mult »
Sulfonă
O sulfonă este un tip de compus organic cu sulf, ce conține o grupă funcțională sulfonil, legată concomitent de doi atomi de carbon.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Sulfonă · Vezi mai mult »
Tioeter
Structura generală a unui tioeter; cu albastru este marcată grupa funțională. Un tioeter este o grupă funcțională ce conține sulf, cu structura C–S–C.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Tioeter · Vezi mai mult »
Tiol
Formula generală a unui tiol, cu grupa sulfhidril colorată în '''albastru'''. În chimia organică, un tiol este un compus organic care conține unul sau mai mulți atomi de sulf, legați de catena de carbon prin legături de tipul R–SH (unde R reprezintă un radical alchil sau un alt substituent organic, iar -SH este o grupă sulfhidril).
Nou!!: Transpoziție Smiles și Tiol · Vezi mai mult »
Transpoziție Hayashi
Transpoziția Hayashi este o reacție organică de transpoziție și a fost denumită după chimistul japonez Mosuke Hayashi.
Nou!!: Transpoziție Smiles și Transpoziție Hayashi · Vezi mai mult »
