Lucrăm pentru a restaura aplicația Unionpedia în Google Play Store
🌟Am simplificat designul nostru pentru o navigare mai bună!
Instagram Facebook X LinkedIn

Adiție nucleofilă și Pirolidină

Comenzi rapide: Diferențele, Similarități, Jaccard Similitudine Coeficient, Bibliografie.

Diferența între Adiție nucleofilă și Pirolidină

Adiție nucleofilă vs. Pirolidină

În chimia organică, adiția nucleofilă (AN) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic deficitar în electroni (electrofilul) este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ). Pirolidina (denumită și tetrahidropirol sau azolidină) este un compus organic heterociclic, care prezintă formula moleculară (CH2)4NH.

Similarități între Adiție nucleofilă și Pirolidină

Adiție nucleofilă și Pirolidină au 2 lucruri în comun (în Uniunpedie): Amină, Compus organic.

Amină

Aminele sunt compuși organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH2) legată de un radical hidrocarbonat.

Adiție nucleofilă și Amină · Amină și Pirolidină · Vezi mai mult »

Compus organic

Metanul este cel mai simplu compus organic Un compus organic este un compus chimic a cărui moleculă conține legături chimice hidrogen-carbon.

Adiție nucleofilă și Compus organic · Compus organic și Pirolidină · Vezi mai mult »

Lista de mai sus răspunde la următoarele întrebări

Comparație între Adiție nucleofilă și Pirolidină

Adiție nucleofilă are 38 de relații, în timp ce Pirolidină are 18. Așa cum au în comun 2, indicele Jaccard este 3.57% = 2 / (38 + 18).

Bibliografie

Acest articol arată relația dintre Adiție nucleofilă și Pirolidină. Pentru a avea acces la fiecare articol din care a fost extras informația, vă rugăm să vizitați: