Cuprins
26 relaţii: Adiție electrofilă, Bază Schiff, Cloral, Condensare aldolică, Condensare benzoinică, Condensare Knoevenagel, Curcumină, Glosar de chimie, Heteroliză, Imină, Pirolidină, Reacție aldolică, Reacție Hoesch, Reacție Kolbe-Schmitt, Reacție Mannich, Reacție Michael, Reacție Nef, Reacție organică, Reacție Pinner, Reacție Reformatsky, Reacție Skraup, Reacție Zincke-Suhl, Transpoziție Bamberger, Transpoziție Hofmann, Transpoziție Wolff, 2,4-Dinitrofenilhidrazină.
Adiție electrofilă
În chimia organică, adiția electrofilă (AE) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ).
Vedea Adiție nucleofilă și Adiție electrofilă
Bază Schiff
imine. Bazele Schiff sunt acele imine în care R3 nu este atom de hidrogen, ci grupă alchil sau aril. R1 și R2 pot fi atomi de hidrogen. O bază Schiff este un compus organic cu formula structurală generală R2C.
Vedea Adiție nucleofilă și Bază Schiff
Cloral
Cloralul (tricloroacetaldehida sau tricloroetanalul) este un compus organic din clasa aldehidelor cu formula chimică Cl3CCHO.
Vedea Adiție nucleofilă și Cloral
Condensare aldolică
Condensarea aldolică este un tip de reacție de condensare organică în care are loc reacția unui intermediar enolic sau a unui anion enolat cu un compus carbonilic, cu formarea unei β-hidroxialdehide sau β-hidroxicetone.
Vedea Adiție nucleofilă și Condensare aldolică
Condensare benzoinică
Condensarea benzoinică este o reacție organică de de condensare dintre două aldehide aromatice (de obicei se folosește benzaldehida).
Vedea Adiție nucleofilă și Condensare benzoinică
Condensare Knoevenagel
Condensarea Knoevenagel este o reacție organică de condensare, denumită după Emil Knoevenagel.
Vedea Adiție nucleofilă și Condensare Knoevenagel
Curcumină
Curcumin Curcumina sau curcuminul (E100) este un compus chimic colorat în galben care este produs de către specia Curcuma longa din familia Zingiberaceae.
Vedea Adiție nucleofilă și Curcumină
Glosar de chimie
Acest glosar conține termeni din domeniul chimiei.
Vedea Adiție nucleofilă și Glosar de chimie
Heteroliză
Heteroliza (denumită și rupere heterolitică) este procesul chimic în care un compus chimic se descompune formând doi ioni, un anion și un cation.
Vedea Adiție nucleofilă și Heteroliză
Imină
O imină este o grupă funcțională sau un compus organic care conține o legătură dublă carbon-azot, la atomul de azot putând fi legat un atom de hidrogen sau de un radical organic.
Vedea Adiție nucleofilă și Imină
Pirolidină
Pirolidina (denumită și tetrahidropirol sau azolidină) este un compus organic heterociclic, care prezintă formula moleculară (CH2)4NH.
Vedea Adiție nucleofilă și Pirolidină
Reacție aldolică
Reacția aldolică (cunoscută și ca reacție de aldolizare, din)Dicționar de chimie John Daintith, traducere de Mihaela Rudeanu și Lia Cojocaru; ediția a VI-a, Editura All, 2010, București; pag.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție aldolică
Reacție Hoesch
Reacția Hoesch sau reacția Houben-Hoesch este o reacție organică în care un nitril reacționează cu un compus aromatic formând o cetonă aromatică.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Hoesch
Reacție Kolbe-Schmitt
Reacția Kolbe-Schmitt (denumită după Hermann Kolbe și Rudolf Schmitt) este o reacție organică de carboxilare care se realizează prin tratarea fenoxidului de sodiu (sarea sodică a fenolului) cu dioxid de carbon în condiții de presiune ridicată și la temperatură (100 atm, 125 °C), urmând ca produsul de reacție să fie tratat cu acid sulfuric.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Kolbe-Schmitt
Reacție Mannich
Reacția Mannich este o reacție organică ce constă într-o reacție de amino-alchilare a unui proton acid, aflat în vecinătatea unei grupe funcționale carbonil, cu ajutorul formaldehidei și a unei amine secundare sau a amoniacului.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Mannich
Reacție Michael
Reacția Michael sau adiția Michael este o reacție organică de adiție nucleofilă a unui carbanion sau a unui alt nucleofil la un compus carbonilic α,β-nesaturat.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Michael
Reacție Nef
Reacția Nef este o reacție organică ce presupune o hidroliză acidă a unei sări al unui nitroalcan primar sau secundar (1), obținându-se o aldehidă sau o cetonă (3) și protoxid de azot (4).
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Nef
Reacție organică
Transpoziție Claisen Reacțiile organice sunt acele reacții chimice în care sunt implicați compușii organici.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție organică
Reacție Pinner
Reacția Pinner este o reacție organică dintre un nitril și un alcool și duce la formarea unei săruri de imino-ester, câteodată denumită sare Pinner.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Pinner
Reacție Reformatsky
Reacția Reformatsky (câteodată scrisă și sub forma Reformatskii) este o reacție organică de condensare a aldehidelor sau cetonelor, cu α-halogeno-esteri, în care se utilizează zincul metalic și se obțin β-hidroxi-esteri: Reacția Reformatsky Compusul organozincic, denumit și 'enolat Reformatsky', se obține în urma reacției dintre alfa-halogeno-ester și zincul metalic.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Reformatsky
Reacție Skraup
Reacția sau sinteza Skraup este o reacție organică utilizată pentru sinteza chinolinelor.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Skraup
Reacție Zincke-Suhl
Reacția Zincke-Suhl este un caz particular al reacției de alchilare Friedel-Crafts și a fost descrisă pentru prima dată de către Theodor Zincke și Suhl în anul 1906.
Vedea Adiție nucleofilă și Reacție Zincke-Suhl
Transpoziție Bamberger
Transpoziția Bamberger este o reacție de transpoziție specifică fenil-hidroxilaminelor.
Vedea Adiție nucleofilă și Transpoziție Bamberger
Transpoziție Hofmann
Transpoziția Hofmann (sau degradarea Hofmann) este o reacție organică prin intermediul căreia o amidă nesubstituită la azot este transformată într-o amină primară care conține cu un atom de carbon mai puțin.
Vedea Adiție nucleofilă și Transpoziție Hofmann
Transpoziție Wolff
Transpoziția Wolff este o reacție organică prin intermediul căreia are loc conversia unui compus α-diazocarbonilic la o cetenă, prin eliminare de azot molecular, printr-o etapă de transpoziție tip 1-2.
Vedea Adiție nucleofilă și Transpoziție Wolff
2,4-Dinitrofenilhidrazină
2,4-dinitrofenilhidrazina (DNPH) este un compus organic cu formula chimică C6H3(NO2)2NHNH2.
Vedea Adiție nucleofilă și 2,4-Dinitrofenilhidrazină