acces mai rapid decât browser-ul!
22 relaţii: Acetal, Acid acetic, Acid magic, Adamantan, Adiție electrofilă, Adiție nucleofilă, Alcan, Alchilare, Benzen, Carbanion, Carbenă, Știința și tehnologia în Ungaria, Intermediar de reacție, Protonare, Reacție de eliminare, Reacție de hidratare, Reacție Friedel-Crafts, Reacție Leuckart, Reacție SN1, Regula lui Markovnikov, Transpoziție Fries, Trifenilmetanol.
Acetal
Un acetal este o grupă funcțională cu o structură de tipul R2C(OR')2, unde ambele grupe R' reprezintă resturi organice, fiind astfel dieteri ai diolilor geminali.
Nou!!: Carbocation și Acetal · Vezi mai mult »
Acid acetic
Acidul acetic este un acid slab, cel mai simplu acid din clasa acizilor carboxilici, având formula brută C2H4O2 și formula chimică CH3-COOH.
Nou!!: Carbocation și Acid acetic · Vezi mai mult »
Acid magic
Acidul magic (FSO3H·SbF5) este un superacid, fiind format dintr-un amestec echimolar 1:1 de acid fluorosulfonic (HSO3F) și pentrafluorură de stibiu (SbF5).
Nou!!: Carbocation și Acid magic · Vezi mai mult »
Adamantan
Adamantanul este un compus organic cu formula chimică, fiind cel mai simplu cicloalcan din clasa diamantoidelor.
Nou!!: Carbocation și Adamantan · Vezi mai mult »
Adiție electrofilă
În chimia organică, adiția electrofilă (AE) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ).
Nou!!: Carbocation și Adiție electrofilă · Vezi mai mult »
Adiție nucleofilă
În chimia organică, adiția nucleofilă (AN) este un tip de reacție chimică de adiție în cadrul căreia o legătură pi (π) dintr-un compus organic deficitar în electroni (electrofilul) este ruptă, cu formarea a două noi legături sigma (σ).
Nou!!: Carbocation și Adiție nucleofilă · Vezi mai mult »
Alcan
Structura chimică a metanului, care este cel mai simplu alcan și implicit cel mai simplu compus organic. Alcanii (cunoscuți și sub denumirea de parafine) sunt hidrocarburi saturate aciclice, fiind alcătuiți din atomi de carbon și de hidrogen aranjați într-o catenă liniară sau ramificată.
Nou!!: Carbocation și Alcan · Vezi mai mult »
Alchilare
Alchilarea este un tip de reacție chimică în chimia organică, prin intermediul căreia o grupă alchil este transferată de la o moleculă la alta.
Nou!!: Carbocation și Alchilare · Vezi mai mult »
Benzen
Benzenul (cunoscut și sub denumirea mai puțin frecventă de benzol) este o hidrocarbură cu un nucleu aromatic care are formula chimică C6H6.
Nou!!: Carbocation și Benzen · Vezi mai mult »
Carbanion
Un carbanion Un carbanion este un anion al carbonului tetravalent care poartă o sarcină negativă la cel puțin una dintre formele de rezonanță (mezomerice).
Nou!!: Carbocation și Carbanion · Vezi mai mult »
Carbenă
Structura generală a unei carbene O carbenă este o moleculă organică ce conține un atom de carbon neutru, cu doi electroni de valență liberi.
Nou!!: Carbocation și Carbenă · Vezi mai mult »
Știința și tehnologia în Ungaria
Biblioteca Națională Széchényi Clădirea Academiei Ungare de Științe din Budapesta Știința și tehnologia în Ungaria s-a dezvoltat activ începând cu secolul al XIX-lea, fiind unul din cele mai dezvoltate sectoare.
Nou!!: Carbocation și Știința și tehnologia în Ungaria · Vezi mai mult »
Intermediar de reacție
Un intermediar de reacție (sau mai simplu un intermediar) este o specie chimică formată în timpul unei reacții chimice din reactanți, și care evoluează cu obținerea produșilor de reacție.
Nou!!: Carbocation și Intermediar de reacție · Vezi mai mult »
Protonare
În chimie, protonarea este reacția de adiție unui proton (H+) la un atom, o moleculă sau un ion, în urma căreia se formează acidul conjugat.
Nou!!: Carbocation și Protonare · Vezi mai mult »
Reacție de eliminare
acidului sulfuric. Reacția de eliminare este, în chimia organică, un tip de reacție chimică în care doi substituenți sunt eliminați dintr-o moleculă.
Nou!!: Carbocation și Reacție de eliminare · Vezi mai mult »
Reacție de hidratare
În chimie, o reacție de hidratare este un tip de reacție chimică în urma căreia o substanță chimică adiționează apă.
Nou!!: Carbocation și Reacție de hidratare · Vezi mai mult »
Reacție Friedel-Crafts
Reacțiile Friedel–Crafts sunt tipuri de reacții chimice dezvoltate de către Charles Friedel și James Crafts în anul 1877 în urma cărora se pot adăuga substituenți la un nucleu aromatic.
Nou!!: Carbocation și Reacție Friedel-Crafts · Vezi mai mult »
Reacție Leuckart
Reacția Leuckart (de asemenea cunoscută și ca reacția Leuckart-Wallach) este o reacție chimică în urma căreia aldehidele și cetonele sunt transformate în amine, printr-o aminare reductivă la temperatură crescută.
Nou!!: Carbocation și Reacție Leuckart · Vezi mai mult »
Reacție SN1
Reacția SN1, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă monomoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este monomoleculară.
Nou!!: Carbocation și Reacție SN1 · Vezi mai mult »
Regula lui Markovnikov
Regula lui Markovnikov a fost formulată de către chimistul rus Vladimir Vasilevich Markovnikov, pe baza regulii lui Zaițev.
Nou!!: Carbocation și Regula lui Markovnikov · Vezi mai mult »
Transpoziție Fries
Transpoziția Fries, denumită după chimistul german Karl Theophil Fries, este o reacție de transpoziție a unui ester fenolic la o hidroxi-aril cetonă în prezența unui catalizator acid Lewis (de exemplu, clorură de aluminiu AlCl3).
Nou!!: Carbocation și Transpoziție Fries · Vezi mai mult »
Trifenilmetanol
Trifenilmetanolul (denumit și trifenilcarbinol) este un compus organic solid, cristalin, de culoare albă, insolubil în apă dar solubil în etanol, eter dietilic și benzen.
Nou!!: Carbocation și Trifenilmetanol · Vezi mai mult »
