Cuprins
24 relaţii: Alchenă, Alcool, Alcoxid, Amestec racemic, Bromură, Carbocation, Carbon, Cinetică chimică, Electrofil, Etapă determinantă de viteză, Geometrie moleculară, Hidroniu, Hidroxid, Iodură, Nucleofil, Proton, Reacție de eliminare, Reacție de hidroliză, Reacție de substituție, Reacție de transpoziție, Reacție reversibilă, Reacție SN2, Substituție nucleofilă, Viteză de reacție.
- Mecanisme de reacție
Alchenă
Etilenă, cea mai simplă alchenă Alchenele (cunoscute și sub denumirea de olefine) sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice care conțin o legătură dublă între doi atomi de carbon având formula moleculară generală CnH2n.
Vedea Reacție SN1 și Alchenă
Alcool
Grupa funcțională hidroxil (-OH) legată de restul de hidrocarbură; unghiul reprezentat este unghiul dintre legături. În chimia organică, un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp3.
Vedea Reacție SN1 și Alcool
Alcoxid
Alcoxizii (sau alcoolații) sunt compuși organici ionici ai alcoolilor cu metalele.
Vedea Reacție SN1 și Alcoxid
Amestec racemic
Amestecul racemic este o substanță chimică organică, formată prin combinarea în proporții egale (ca număr de molecule) de antipozi optici (levogir și dextrogir).
Vedea Reacție SN1 și Amestec racemic
Bromură
Bromura este, în chimia organică, un anion negativ.
Vedea Reacție SN1 și Bromură
Carbocation
Carbocationul meteniu, provenit de la metan Un carbocation este un ion care conține un atom de carbon încărcat pozitiv, datorită unui deficit de electroni.
Vedea Reacție SN1 și Carbocation
Carbon
Carbonul (din latină: carbo, „cărbune”) este un element chimic cu simbolul C și numărul atomic 6.
Vedea Reacție SN1 și Carbon
Cinetică chimică
Viteza de reacție tinde să crească odată cu concentrația. Cinetica chimică (sau cinetica reacțiilor, mai rar numită și dinamică chimică) este o ramură a chimiei fizice care studiază viteza și mecanismul proceselor chimice.
Vedea Reacție SN1 și Cinetică chimică
Electrofil
Un electrofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să accepte electroni sau perechi de electroni de la un nucleofil pentru a forma o legătură chimică.
Vedea Reacție SN1 și Electrofil
Etapă determinantă de viteză
În cinetica chimică, termenul de etapă determinantă de viteză (cunoscută și ca etapă limitantă de viteză) se referă la etapa care se desfășoară cu viteza cea mai mică (cea mai lentă) dintr-o reacție chimică înlănțuită.
Vedea Reacție SN1 și Etapă determinantă de viteză
Geometrie moleculară
moleculei de apă; Termenul de geometrie moleculară face referire la aranjamentul tridimensional al atomilor în cadrul unei molecule.
Vedea Reacție SN1 și Geometrie moleculară
Hidroniu
Structura cationului hidroniu În chimie, hidroniu este numele dat cationului H3O+, un tip de ion oxoniu obținut prin protonarea apei.
Vedea Reacție SN1 și Hidroniu
Hidroxid
Structura anionului hidroxid Hidroxidul este un anion diatomic cu formula chimică OH-.
Vedea Reacție SN1 și Hidroxid
Iodură
Iodura este, în chimia anorganică, un anion negativ al unei săruri.
Vedea Reacție SN1 și Iodură
Nucleofil
Un nucleofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să cedeze electroni sau perechi de electroni unui electrofil pentru a forma o legătură chimică.
Vedea Reacție SN1 și Nucleofil
Proton
Protonii (din grecescul πρῶτον.
Vedea Reacție SN1 și Proton
Reacție de eliminare
acidului sulfuric. Reacția de eliminare este, în chimia organică, un tip de reacție chimică în care doi substituenți sunt eliminați dintr-o moleculă.
Vedea Reacție SN1 și Reacție de eliminare
Reacție de hidroliză
Hidroliza este o reacție chimică în care are loc desfacerea unei legături chimice prin combinarea cu moleculele de apa.
Vedea Reacție SN1 și Reacție de hidroliză
Reacție de substituție
Reacția de substituție (sau reacție de înlocuire) este o reacție chimică prin care un atom dintr-un compus chimic este înlocuit printr-un alt atom sau printr-un radical.
Vedea Reacție SN1 și Reacție de substituție
Reacție de transpoziție
Reacțiile de transpoziție (mai rar denumite și „reacții de rearanjare”) reprezintă un tip de reacții organice în care catena se rearanjează, astfel încât în final se obține un izomer de structură al moleculei originale.
Vedea Reacție SN1 și Reacție de transpoziție
Reacție reversibilă
O reacție reversibilă este un tip de reacție chimică în care reactanții formează produși de reacție ce reacționează între ei cu refacerea reactanților, până la stabilirea unui echilibru chimic (care este un echilibru de tip dinamic).
Vedea Reacție SN1 și Reacție reversibilă
Reacție SN2
Reprezentare a reacției SN2 dintre metantiol (CH3SH) și iodometan (CH3I) Reacția SN2, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă bimoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este bimoleculară (două specii moleculare sunt implicate în etapa lentă).
Vedea Reacție SN1 și Reacție SN2
Substituție nucleofilă
În chimie, substituția nucleofilă (SN) este un tip fundamental de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică nucleofilă bogată în electroni se leagă în mod selectiv sau se atașează de un atom sau un grup de atomi, iar fiindcă este o reacție de substituție, unii atomi sau grupe vor fi substituite.
Vedea Reacție SN1 și Substituție nucleofilă
Viteză de reacție
Ruginirea fierului are o viteză de reacție mică. De aceea, această reacție este ''lentă''. Arderea lemnului are o viteză de reacție foarte mare. De aceea, această reacție este ''rapidă'' Viteza de reacție (denumită și rată de reacție) pentru un reactant sau produs dintr-o anumită reacție reprezintă cât de repede sau de lent are loc o reacție chimică.
Vedea Reacție SN1 și Viteză de reacție
Vezi și
Mecanisme de reacție
- Adiție electrofilă
- Adiție nucleofilă
- Adiție radicalică
- Cicloadiție
- Deprotonare
- Energie de activare
- Fotoliză
- Inversie Walden
- Mecanism de reacție
- Protonare
- Reacție SN1
- Reacție SN2
- Reacție de adiție
- Reacție de eliminare
- Reacție de oxido-reducere
- Reacție electrociclică
- Reacție intramoleculară
- Reacție periciclică
- Substituție electrofilă aromatică
- Substituție nucleofilă aromatică
- Substituție radicalică