21 relaţii: Acetonitril, Alcool, Aleksandr Porfirievici Borodin, Aromaticitate, Bază Schiff, Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky, Hemiaminal, Imină, Nitroderivat, Quetiapină, Reacție Appel, Reacție Cannizzaro, Reacție organică, Reacție SN1, Reacție SN2, Solvoliză, Stereospecificitate, Substituție electrofilă, Substituție nucleofilă aromatică, Transpoziție Neber, Troponă.
Acetonitril
Acetonitrilul este un compus organic cu formula.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Acetonitril · Vezi mai mult »
Alcool
Grupa funcțională hidroxil (-OH) legată de restul de hidrocarbură; unghiul reprezentat este unghiul dintre legături. În chimia organică, un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp3.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Alcool · Vezi mai mult »
Aleksandr Porfirievici Borodin
Aleksandr Porfirievici Borodin (numele original: în) a fost un compozitor, chimist și medic rus de origine georgiană.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Aleksandr Porfirievici Borodin · Vezi mai mult »
Aromaticitate
Benzene resonance Caracterul aromatic este un concept în chimia organică ce explică stabilitatea foarte mare a majorității structurilor ciclice.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Aromaticitate · Vezi mai mult »
Bază Schiff
imine. Bazele Schiff sunt acele imine în care R3 nu este atom de hidrogen, ci grupă alchil sau aril. R1 și R2 pot fi atomi de hidrogen. O bază Schiff este un compus organic cu formula structurală generală R2C.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Bază Schiff · Vezi mai mult »
Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky
Halogenarea Hell-Volhard-Zelinsky este o reacție organică de halogenare a unui acid carboxilic în poziția alfa.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Halogenare Hell-Volhard-Zelinsky · Vezi mai mult »
Hemiaminal
Un hemiaminal (de asemenea denumit și carbinolamină) este o grupă funcțională în care la același atom de carbon sunt atașate o grupă hidroxil și o grupă amino: -C(OH)(NR2)-.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Hemiaminal · Vezi mai mult »
Imină
O imină este o grupă funcțională sau un compus organic care conține o legătură dublă carbon-azot, la atomul de azot putând fi legat un atom de hidrogen sau de un radical organic.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Imină · Vezi mai mult »
Nitroderivat
Structura unei grupe nitro (-NO2) în molecula unui nitroderivat Nitroderivații sunt compuși organici cu azot, care conțin una sau mai multe grupe funcționale nitro, -NO2.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Nitroderivat · Vezi mai mult »
Quetiapină
Quetiapina, vândută sub numele de marcă Seroquel, printre altele, este un antipsihotic atipic utilizat pentru tratamentul schizofreniei, tulburării bipolare și tulburării depresive majore.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Quetiapină · Vezi mai mult »
Reacție Appel
Reacția Appel este o reacție organică în urma căreia are loc transformarea unui alcool într-un derivat clorurat, utilizând trifenilfosfina și tetraclorura de carbon.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Reacție Appel · Vezi mai mult »
Reacție Cannizzaro
Reacția Cannizzaro este o reacție organică ce presupune disproporționarea catalizată de baze a unei aldehide.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Reacție Cannizzaro · Vezi mai mult »
Reacție organică
Transpoziție Claisen Reacțiile organice sunt acele reacții chimice în care sunt implicați compușii organici.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Reacție organică · Vezi mai mult »
Reacție SN1
Reacția SN1, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă monomoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este monomoleculară.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Reacție SN1 · Vezi mai mult »
Reacție SN2
Reprezentare a reacției SN2 dintre metantiol (CH3SH) și iodometan (CH3I) Reacția SN2, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă bimoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este bimoleculară (două specii moleculare sunt implicate în etapa lentă).
Nou!!: Substituție nucleofilă și Reacție SN2 · Vezi mai mult »
Solvoliză
În chimie, solvoliza este un tip de reacție de substituție nucleofilă (S1/S2) sau de eliminare în care agentul nucleofil este reprezentat de o moleculă de solvent.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Solvoliză · Vezi mai mult »
Stereospecificitate
În chimie, stereospecificitatea reprezintă proprietatea unei reacții chimice (și mai exact a unui anumit mecanism de reacție) de a conduce la formarea unui produs stereoizomer corespunzător plecând de la reactanți stereoizomeri diferiți, sau care conduce la formarea unui singur stereoizomer plecând de la orice stereoizomer.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Stereospecificitate · Vezi mai mult »
Substituție electrofilă
În chimie, substituția electrofilă (SE) este un tip de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică electrofilă, cu caracter atrăgător de electroni, substituie o grupă funcțională dintr-un compus.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Substituție electrofilă · Vezi mai mult »
Substituție nucleofilă aromatică
Substituție nucleofilă aromatică:X.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Substituție nucleofilă aromatică · Vezi mai mult »
Transpoziție Neber
Transpoziția Neber este o reacție organică de transpoziție prin care are loc transformarea unei cetoxime (plecând inițial de la o cetonă) la o alfa-aminocetonă.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Transpoziție Neber · Vezi mai mult »
Troponă
Tropona este un compus organic ce prezintă caracter aromatic.
Nou!!: Substituție nucleofilă și Troponă · Vezi mai mult »