Siglă
Uniunpedie
Comunicare
acum pe Google Play
Nou! Descarcati Uniunpedie pe dispozitivul Android™!
Gratuit
acces mai rapid decât browser-ul!
 

Reacție SN1 și Substituție nucleofilă

Comenzi rapide: Diferențele, Similarități, Jaccard Similitudine Coeficient, Bibliografie.

Diferența între Reacție SN1 și Substituție nucleofilă

Reacție SN1 vs. Substituție nucleofilă

Reacția SN1, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă monomoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este monomoleculară. În chimie, substituția nucleofilă (SN) este un tip fundamental de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică nucleofilă bogată în electroni se leagă în mod selectiv sau se atașează de un atom sau un grup de atomi, iar fiindcă este o reacție de substituție, unii atomi sau grupe vor fi substituite.

Similarități între Reacție SN1 și Substituție nucleofilă

Reacție SN1 și Substituție nucleofilă au 9 lucruri în comun (în Uniunpedie): Alcool, Alcoxid, Bromură, Electrofil, Etapă determinantă de viteză, Nucleofil, Reacție de hidroliză, Reacție de substituție, Reacție SN2.

Alcool

Grupa funcțională hidroxil (-OH) legată de restul de hidrocarbură; unghiul reprezentat este unghiul dintre legături. În chimia organică, un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp3.

Alcool și Reacție SN1 · Alcool și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Alcoxid

Alcoxizii (sau alcoolații) sunt compuși organici ionici ai alcoolilor cu metalele.

Alcoxid și Reacție SN1 · Alcoxid și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Bromură

Bromura este, în chimia organică, un anion negativ.

Bromură și Reacție SN1 · Bromură și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Electrofil

Un electrofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să accepte electroni sau perechi de electroni de la un nucleofil pentru a forma o legătură chimică.

Electrofil și Reacție SN1 · Electrofil și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Etapă determinantă de viteză

În cinetica chimică, termenul de etapă determinantă de viteză (cunoscută și ca etapă limitantă de viteză) se referă la etapa care se desfășoară cu viteza cea mai mică (cea mai lentă) dintr-o reacție chimică înlănțuită.

Etapă determinantă de viteză și Reacție SN1 · Etapă determinantă de viteză și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Nucleofil

Un nucleofil este o specie chimică (un ion sau o moleculă) care poate să cedeze electroni sau perechi de electroni unui electrofil pentru a forma o legătură chimică.

Nucleofil și Reacție SN1 · Nucleofil și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Reacție de hidroliză

Hidroliza este o reacție chimică în care are loc desfacerea unei legături chimice prin combinarea cu moleculele de apa.

Reacție SN1 și Reacție de hidroliză · Reacție de hidroliză și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Reacție de substituție

Reacția de substituție (sau reacție de înlocuire) este o reacție chimică prin care un atom dintr-un compus chimic este înlocuit printr-un alt atom sau printr-un radical.

Reacție SN1 și Reacție de substituție · Reacție de substituție și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Reacție SN2

Reprezentare a reacției SN2 dintre metantiol (CH3SH) și iodometan (CH3I) Reacția SN2, cu denumirea completă de reacție de substituție nucleofilă bimoleculară, este un tip de reacție de substituție nucleofilă, în care etapa determinantă de viteză este bimoleculară (două specii moleculare sunt implicate în etapa lentă).

Reacție SN1 și Reacție SN2 · Reacție SN2 și Substituție nucleofilă · Vezi mai mult »

Lista de mai sus răspunde la următoarele întrebări

Comparație între Reacție SN1 și Substituție nucleofilă

Reacție SN1 are 24 de relații, în timp ce Substituție nucleofilă are 23. Așa cum au în comun 9, indicele Jaccard este 19.15% = 9 / (24 + 23).

Bibliografie

Acest articol arată relația dintre Reacție SN1 și Substituție nucleofilă. Pentru a avea acces la fiecare articol din care a fost extras informația, vă rugăm să vizitați:

Hei! Suntem pe Facebook acum! »