Cuprins
9 relaţii: Aldehidă, Carbon, Carbonil, Cetonă, Epimer, Glucidă, Hexoză, Regulile Cahn-Ingold-Prelog, Stereoizomerie.
- Glucide
- Stereochimie
Aldehidă
Aldehidele se formează de obicei prin oxidarea grupei hidroxi a alcoolilor primari Aldehidele sunt compuși organici care conțin în molecula lor o grupă carbonil, care se leagă de un atom de hidrogen și de un radical (după cum se observă și în imagine).
Vedea Anomer și Aldehidă
Carbon
Carbonul (din latină: carbo, „cărbune”) este un element chimic cu simbolul C și numărul atomic 6.
Vedea Anomer și Carbon
Carbonil
În chimia organică, o grupă carbonil este o grupă funcțională compusă dintr-un atom de carbon dublu legat de un atom de oxigen: C.
Vedea Anomer și Carbonil
Cetonă
Formula de structură generalizată a cetonelor; R1 și R2 reprezintă radicali organici și pot fi diferiți sau identici. Cetonele sunt compuși chimici ce conțin ca grupă funcțională o grupare carbonil (>C.
Vedea Anomer și Cetonă
Epimer
În stereochimie, epimerii sunt stereoizomerii care diferă în configurație doar la un singur centru stereogen.
Vedea Anomer și Epimer
Glucidă
11. Zaharidele (cunoscute și sub denumirea de: zaharuri, glucide, carbohidrați sau hidrați de carbon) sunt compuși organici cu funcțiune mixtă, ce au în compoziția lor atât grupări carbonilice (aldehidă sau cetonă), cât și grupări hidroxilice (hidroxil).
Vedea Anomer și Glucidă
Hexoză
O hexoză este un tip de monozaharidă care conține șase atomi de carbon, având formula moleculară C6H12O6.
Vedea Anomer și Hexoză
Regulile Cahn-Ingold-Prelog
Exemplu de aplicabilitate al sistemului CIP și prioritatea grupelor funcționale în cadrul moleculei organice Regulile sau convenția de prioritate Cahn-Ingold-Prelog (adesea numit simplu sistemul CIP) este un sistem de reguli folosit în chimia organică pentru nomenclatura chimică a stereoizomerilor, mai exact pentru unii enantiomeri, diastereoizomeri și izomeri Z-E.
Vedea Anomer și Regulile Cahn-Ingold-Prelog
Stereoizomerie
Stereoizomeria este izomeria datorată așezării diferite în spațiu a atomilor în moleculă.
Vedea Anomer și Stereoizomerie
Vezi și
Glucide
- Amidon
- Amilopectină
- Anomer
- Glican
- Glicobiologie
- Glicoconjugat
- Glicoliză
- Glicozidază
- Glicozilare
- Glucidă
- Gluconeogeneză
- Lactuloză
- Lectină
- Legătură glicozidică
- Mutarotație
- Osazonă
- Proiecție Haworth
- Trehaloză
- Zahăr
Stereochimie
- Activitate optică
- Amestec racemic
- Anomer
- Carbon asimetric
- Chiralitate (chimie)
- Compus mezo
- Diastereoizomer
- Efect steric
- Enantiomer
- Epimer
- Hibridizare
- Izomerie cis-trans
- Izomerie conformațională
- Moleculă diatomică
- Mutarotație
- Număr de coordinare
- Proiecție Fischer
- Proiecție Haworth
- Proiecție Newman
- Racemizare
- Regioselectivitate
- Regula Le Bel–Van 't Hoff
- Regulile Cahn-Ingold-Prelog
- Rotație specifică
- Sinteză asimetrică
- Stereocentru
- Stereochimie
- Stereoizomerie
- Stereoselectivitate
- Stereospecificitate
- Teoria RPESV
- Unghi diedru